Fundado em 2004, o CIDP (Centre International de Développement Pharmaceutique) é uma CRO internacional que realiza atividades de P&D de alto nível para as indústrias farmacêutica, de dispositivos médicos, nutracêutica e cosmética.
Por que participar de estudos clínicos?
A participação em um estudo clínico permite que o voluntário contribua para o avanço global da pesquisa e tenha acesso a produtos novos e mais recentes.
Há algum risco se eu participar de estudos clínicos?
Os testes são realizados com produtos cosméticos cuja segurança foi confirmada por um toxicologista especialista. Entretanto, não se pode descartar a possibilidade de reações locais ou sensações de desconforto. Em geral, essas reações são limitadas à área de aplicação e desaparecem em poucos dias.
O CIDP trabalha com mais de cem médicos experientes (clínicos gerais, dermatologistas, pediatras, ginecologistas, oftalmologistas, diabetologistas, cirurgiões, etc.) treinados em estudos clínicos. Eles fornecem um controle médico que permite que o voluntário evolua em um ambiente seguro.
Como os voluntários são protegidos?
Os estudos clínicos são conduzidos de acordo com os princípios gerais da Declaração de Helsinque e em conformidade com as leis locais. O CIDP garante a proteção dos voluntários, enviando os documentos apropriados às autoridades reguladoras e aos comitês de ética independentes.
Os dados pessoais de todos os participantes são tratados com o máximo de confidencialidade, de acordo com as leis de proteção de dados.
