Créé en 2004, le CIDP (Centre International de Développement Pharmaceutique) est une CRO (Contract Research Organisation) internationale qui mène des activités de recherche clinique de haut niveau pour les industries pharmaceutiques, les dispositifs médicaux, les nutraceutiques et les cosmétiques.
Pourquoi participer à des essais cliniques ?
La participation à un essai clinique permet au volontaire de contribuer à l'avancement de la recherche au niveau mondial et d'avoir accès aux produits les plus récents.
Quels sont les risques ?
Les essais portent sur des produits cosmétiques dont l'innocuité a été confirmée par un expert toxicologue. La possibilité de réactions locales ou de sensations d'inconfort ne peut cependant pas être exclue. En général, ces réactions sont limitées à la zone d'application et disparaissent en quelques jours.
Le CIDP travaille avec plus d'une centaine de médecins expérimentés (généralistes, dermatologues, pédiatres, gynécologues, ophtalmologues, diabétologues, chirurgiens, etc. Ils assurent un contrôle médical qui permet au volontaire d'évoluer dans un environnement sécurisé.
Comment les volontaires sont-ils protégés ?
Les essais cliniques sont menés selon les principes généraux de la Déclaration d'Helsinki et dans le respect des lois locales. Le CIDP garantit la protection des volontaires en soumettant les documents appropriés aux autorités réglementaires et aux comités d'éthique indépendants.
Les données personnelles de tous les sujets sont traitées avec la plus grande confidentialité, conformément aux lois sur la protection des données.
