Créé en 2004, le CIDP (Centre International de Développement Pharmaceutique) est une CRO (Contract Research Organisation) internationale qui mène des activités de recherche clinique de haut niveau pour les industries pharmaceutiques, les dispositifs médicaux, les nutraceutiques et les cosmétiques.
LE CIDP COMME SITE DE RECHERCHE
Le CIDP est un institut de recherche clinique qui peut réaliser des essais cliniques de phase II à IV dans des domaines thérapeutiques divers. Le CIDP offre un cadre optimal pour mener des études sûres et contrôlées. Nous disposons d'une infrastructure de premier ordre et pouvons offrir une expérience d'essai unique en donnant accès à d'excellents soins médicaux , à une connexion internet haut débit et à une logistique efficace.
Les soins aux patients sont notre priorité absolue et tous les participants à la recherche sont suivis de près par notre personnel expérimenté dont les performances sont conformes aux directives réglementaires et éthiques.
Notre personnel expérimenté et professionnel dispense des soins de qualité aux patients, ce qui ouvre la voie à l'innovation médicale.
Les installations disposent d'un espace adéquat pour la conduite des essais cliniques, pour le stockage des médicaments et des dispositifs, ainsi que pour l'entreposage des documents et des équipements importants.
Situé dans la zone centrale de l'île et facilement accessible par les participants.
QU'EST-CE QUI NOUS QUALIFIE EN TANT QUE SITE ?
- Orientation de la recherche
Nous avons accès aux documents pertinents et sommes tenus au courant de toute évolution future de la politique de recherche.
- Gestion de la sécurité
Nous avons accès à des mesures de sécurité appropriées et disposons d'un système de gestion des données de sécurité clinique très performant.
- Installations
Nous avons mis en place des processus efficaces pour gérer l'équipement du site et nous disposons d'installations adéquates pour les participants et l'administration.
- Personnel
Nous respectons les pratiques de sécurité sur le lieu de travail et notre personnel dispose de la formation et de l'expérience nécessaires.
- Assurance et mesures de la qualité
Nous disposons d'une procédure d'assurance qualité interne, de processus d'évaluation efficaces et d'une procédure d'action corrective et préventive.
- Engagement des participants
Nous organisons l'orientation des participants, fournissons des informations générales à tous les participants, tenons les participants informés et avons mis en place des normes de procédures pertinentes.
- Pharmacie
Nous avons accès à une pharmacie qui a la capacité de répondre aux exigences de l'étude.
- Exigences en matière de laboratoire
Nous sommes responsables du traitement des échantillons biologiques et appliquons des pratiques de laboratoire sûres. Nous disposons également de l'équipement nécessaire sur place et suivons des procédures correctes de manipulation des échantillons.
- Accords sur les recherches cliniques
Nous utilisons des modèles standard pour les accords, des clauses spécifiques aux sponsors et des fournisseurs .
Nos services comprennent également les éléments suivants :
- Sélection du chercheur, sélection et mise en place du site
- Formation du personnel aux protocoles et aux procédures opérationnelles normalisées
- Démarrage du chantier, suivi de routine et visites de clôture
- Rédiger des rapports de visite, classer et collecter les documents relatifs aux procès.
Sélection du site
Nous appliquons un processus rigoureux de sélection des sites afin de nous assurer que les exigences du protocole de l'étude et les spécificités du sponsor sont pleinement respectées. En tant qu'équipe expérimentée, nous reconnaissons qu'en matière de recherche clinique, il n'y a pas de taille unique. Nous nous efforçons de vous rassurer en procédant à des évaluations fréquentes des sites d'investigation afin de nous assurer qu'ils continuent à répondre à vos attentes.
Supervision clinique
Nos moniteurs sont essentiels pour garantir la haute qualité des données et fournir un soutien optimal au site pour une livraison en temps voulu des étapes de l'étude tout au long de vos essais. Nos ARCs expérimentés sont les gardiens de nos clients en supervisant les soins aux patients et la mise en œuvre des principes éthiques, des exigences locales et de la conformité des protocoles. Tous les ARCs suivent une formation professionnelle continue dans le but d'offrir à nos clients un service personnalisé, flexible et dynamique qui nous permet de relever les défis les plus ardus.
SITES D'ÉTUDE
