CIDP (Centre International de Développement Pharmaceutique) 成立于 2004 年，是一家国际合同研究组织 (CRO)，为制药、医疗器械、保健品和化妆品行业开展高水平的研发活动。
作为研究基地的 CIDP
CIDP 是一家临床研究所，可以在广泛的治疗领域开展 II-IV 期临床试验。CIDP 拥有一流的基础设施，可提供优质的基本医疗服务、高速网络和高效的后勤服务，为患者提供独特的试验体验。
患者护理是我们的重中之重，我们经验丰富的工作人员会对所有研究参与者进行密切监控，他们的工作表现符合监管和道德准则。
我们经验丰富的专业人员为患者提供优质护理，为医疗创新铺平道路。
这些设施有足够的空间用于开展临床试验、药物和设备存储空间、重要文件和设备存储。
位于岛屿中心地带，方便参与者前往。
什么使我们有资格成为网站？
- 研究指导
我们可以查阅相关文件，并随时了解研究政策的最新进展。
- 安全管理
我们可以采取适当的安全措施，并拥有功能强大的临床安全数据管理系统。
- 设施
我们制定了有效的流程来管理现场设备，并配备了充足的与会者和管理设施。
- 人员配置
我们遵守工作场所安全规范，我们的员工接受过相关培训并拥有必要的经验。
- 质量保证和质量措施
我们有内部质量保证程序、有效的评估程序以及纠正和预防措施程序。
- 参与者参与
我们为所有参与者进行入门指导，提供一般信息，随时更新参与者的信息，并制定了相关的《程序标准》。
- 药房
我们拥有一家药房，能够满足研究要求。
- 实验室要求
我们负责处理生物样本，并实施安全的实验室操作。我们还在现场配备了必要的设备，并遵循正确的样本处理程序。
- 临床试验研究协议
我们利用标准协议模板、赞助商专用条款和第三方供应商。
我们的服务还包括
- 调查员的选择以及场地的选择和设置
- 对研究人员进行协议和标准操作程序方面的培训
- 现场启动、日常监测和结束访问
- 撰写访问报告、归档和收集审判文件
选址
我们采用全面的选址流程，确保完全符合研究方案和赞助商的具体要求。作为一个经验丰富的团队，我们认识到在临床研究中，"一刀切 "的做法并不适合所有研究。我们经常对研究机构进行评估，以确保它们能够继续满足您的期望，从而让您高枕无忧。
临床监测
我们的监查员是确保高质量数据的关键，并能为研究机构提供最佳支持，以便在整个试验过程中及时交付研究里程碑。我们经验丰富的 CRA 是客户的守门人，负责监督患者护理、伦理原则的执行、当地要求和方案的符合性。所有 CRA 均接受持续的专业培训，努力为客户提供定制、灵活和动态的服务，使我们能够应对最严峻的挑战。
研究地点
