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CIDP (Centre International de Développement Pharmaceutique) 成立于 2004 年,是一家国际合同研究组织 (CRO),为制药、医疗器械、保健品和化妆品行业开展高水平的研发活动。
CIDP 印度
CIDP India 成立于 2011 年,位于新德里市中心的 Rajender Nagar,毗邻多个地铁站、公交车站和火车站,距离英迪拉-甘地国际机场约 20 分钟车程。 办公楼面积达 4850 平方英尺,分为学习区和行政区两大块。
![视频缩略图](https://cidp-cro.com/wp-content/uploads/2021/10/OctobreRose_CIDPIndia-scaled.jpg)
CIDP 印度分部由25 名工作人员组成,主要包括
- 首席研究员和共同研究员
- 临床试验经理、监查员和协调员
- 质量、健康、安全和环境 (QHSE) 小组
- 学科招聘经理
- 监管顾问
此外,CIDP 还与许多外部研究人员、眼科医生和儿科医生合作开展研究。
志愿者
新德里有 3100 万人口,我们的内部数据库包含约 9000 名 III-VI 型照片的志愿者。
德里四季分明(夏季、季风、秋季、冬季和春季),全年都可以计划学习,不会受到大的干扰。
常见皮肤病:痤疮、黄褐斑、黑斑(PIHP、雀斑、日光性色斑)、白癜风、头皮银屑病、湿疹和脂溢性皮肤病。
![背景照片](https://cidp-cro.com/wp-content/uploads/2021/12/shutterstock_1891159564.jpg)
研究产品
CIDP 强烈建议发送 t研究产品 如果贵公司在印度有分支机构,建议通过贵公司发送 因为 这样可以简化印度接收研究产品的程序。产品运输通常在获得伦理审查批准后启动。 产品运输通常在获得伦理审查批准后启动。
研究产品的运输需要获得 DCGI(印度药品总署)颁发的进口许可证(医药产品)和 ADC(化妆品)颁发的无异议证书。
![背景照片](https://cidp-cro.com/wp-content/uploads/2021/11/IMG_0178.jpg)
监管
印度 CIDP 开展的每项临床研究都符合伦理标准、ICMR--《人类参与者生物医学研究伦理指南》、ICH-GCP 和当地法律法规。(新药与临床试验规则,2019 年 ). 当地执委会批准可能需要 15 天-30 天,DCGI 批准可能需要 90 天。
![背景照片](https://cidp-cro.com/wp-content/uploads/2021/06/IMG_0235-1-scaled.jpg)
合作伙伴
- Bioinnovat Research Services Pvt.
- 毛拉纳-阿扎德医学院
- 全印度医学院(AIIMS)
- 哈丁格夫人医学院
- 甘加拉姆爵士医院
- Safdarjung 医院
我们的画廊
接待处
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等候室
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调查室
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样品室
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洗发室
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