Fundada en 2004, CIDP (Centre International de Développement Pharmaceutique) es una organización internacional de investigación por contrato (CRO) que lleva a cabo actividades de I+D de alto nivel para las industrias farmacéutica, de dispositivos médicos, nutracéutica y cosmética.
EL CIDP COMO CENTRO DE INVESTIGACIÓN
El CIDP es un Instituto de Investigación Clínica que puede realizar ensayos clínicos de Fase II-IV en una amplia gama de áreas terapéuticas. El CIDP ofrece un entorno óptimo para llevar a cabo estudios seguros y controlados, disponemos de una infraestructura de primera clase y podemos ofrecer una experiencia de ensayo única proporcionando acceso a un excelente nivel básico de atención médica, Internet de alta velocidad y una logística eficiente.
La atención al paciente es nuestra máxima prioridad y todos los participantes en la investigación están estrechamente supervisados por nuestro experimentado personal, cuya actuación se ajusta a las directrices normativas y éticas.
Nuestro personal, profesional y experimentado, presta una atención de calidad al paciente que allana el camino a la innovación médica.
Las instalaciones disponen de espacio suficiente para la realización de ensayos clínicos, espacio de almacenamiento de medicamentos y dispositivos, almacenamiento de documentos importantes y equipos.
Situado en la zona central de la isla y de fácil acceso para los participantes.
¿QUÉ NOS CALIFICA COMO SITIO?
- Orientaciones para la investigación
Tenemos acceso a los documentos pertinentes y se nos mantiene al corriente de cualquier evolución futura de la política de investigación.
- Gestión de la seguridad
Tenemos acceso a medidas de seguridad adecuadas y contamos con un sistema de gestión de datos de seguridad clínica de gran capacidad.
- Instalaciones
Disponemos de procesos eficaces para gestionar los equipos de las obras y contamos con instalaciones adecuadas para los participantes y la administración.
- Dotación de personal
Cumplimos las prácticas de seguridad en el lugar de trabajo y nuestro personal cuenta con la formación y experiencia necesarias.
- Garantía y medidas de calidad
Contamos con un procedimiento de Garantía Interna de Calidad, procesos de evaluación eficaces y un procedimiento de Acciones Correctivas y Preventivas.
- Compromiso de los participantes
Llevamos a cabo la orientación de los participantes, proporcionamos información general a todos ellos, mantenemos a los participantes al día y contamos con las normas de procedimiento pertinentes.
- Farmacia
Tenemos acceso a una farmacia con capacidad para cumplir los requisitos del estudio.
- Requisitos de laboratorio
Somos responsables del procesamiento de muestras biológicas y llevamos a cabo prácticas de laboratorio seguras. También disponemos del equipo necesario in situ y seguimos procedimientos correctos de manipulación de muestras.
- Acuerdos de investigación de ensayos clínicos
Utilizamos plantillas estándar para los acuerdos, cláusulas específicas de los patrocinadores y proveedores externos.
Nuestros servicios también incluyen lo siguiente:
- Selección del investigador, y selección y establecimiento del emplazamiento
- Formación del personal del estudio sobre protocolos y procedimientos normalizados de trabajo
- Visitas de inicio, seguimiento rutinario y cierre de las obras
- Redacción de informes de visita, archivo y recopilación de la documentación del juicio
Selección del emplazamiento
Aplicamos un minucioso proceso de selección de centros para garantizar que se cumplen plenamente los requisitos del protocolo del estudio y las especificaciones del patrocinador. Como equipo experimentado, reconocemos que en la investigación clínica una talla no sirve para todos. Nos esforzamos por darle tranquilidad realizando evaluaciones frecuentes de los centros de investigación para asegurarnos de que siguen cumpliendo sus expectativas.
Seguimiento clínico
Nuestros monitores son la clave para garantizar la alta calidad de los datos y proporcionar un apoyo óptimo al centro para una entrega puntual de los hitos del estudio a lo largo de sus ensayos. Nuestros experimentados CRA son los guardianes de nuestros clientes en la supervisión de la atención al paciente y la aplicación de los principios éticos, los requisitos locales y la conformidad de los protocolos.
LUGARES DE ESTUDIO
